研究発表等
公開件数:37件
No. 発表題名 発表会議名(発表誌等の媒体名) 発表年月日
1 Phf8ノックアウトP19胚性腫瘍細胞株の樹立とその解析
日本薬学会 第140年会(京都)
2020/03/26
2 P19細胞における神経分化過程でのHDAC8の機能解析
日本薬学会 第140年会(京都)
2020/03/26
3 Gitelman症候群様を呈した患者における原因遺伝子の探索
第69回 日本薬学会関西支部総会
2019/10/12
4 PDGFシグナルとCDKL5はNeuro2a細胞の神経突起伸長を制御する
第69回 日本薬学会関西支部総会
2019/10/12
5 Phf8ノックアウトP19細胞株の樹立と解析
第69回 日本薬学会関西支部総会
2019/10/12
6 Hdac8 KO P19細胞におけるRett症候群関連因子の発現変動とその解析
第69回 日本薬学会関西支部総会
2019/10/12
7 Expression analysis of Rett syndrome-related genetic factors, e.g. CDKL5, in HDAC8 knockout P19 cells
CDKL5 Workshop in Asia
2019/09/18
8 Yokukansan, a Kampo medicine, enhances the level of neuronal lineage markers in differentiated P19 embryonic carcinoma cells
CDKL5 Workshop in Asia
2019/09/18
9 A novel CDKL5 mutation in an atypical Rett syndrome patient and development a convenient method for detecting CDKL5 activity
CDKL5 Workshop in Asia
2019/09/18
10 Gitelman症候群様を呈した患者における原因遺伝子の探索
稀少疾患カンファランス
2019/08/30
11 PDGFシグナルとCDKL5はNeuro2a細胞の神経突起伸長を制御する
稀少疾患カンファランス 
2019/08/30
12 Phf8ノックアウトP19細胞株の樹立と解析
稀少疾患カンファランス 
2019/08/30
13 Hdac8 KO P19細胞におけるRett症候群関連因子の発現変動とその解析
稀少疾患カンファランス
2019/08/30
14 A novel CDKL5 mutation in an atypical Rett syndrome patient and development an efficient method for detecting CDKL5 activity
The European Human Genetics Conference 2019
2019/06/17
15 Cdkl5ノックアウトP19細胞に対する漢方薬「抑肝散」の神経分化促進作用
第41回 日本分子生物学会年会
2018/11/28
16 Eldecalcitol, a vitamin D analogue, for diabetes prevention in impaired glucose tolerance: DPVD study 
The 54th EASD Annual Meeting
2018/10/05
17 P19細胞の神経分化時におけるHistone deacetylase 8の機能解析
第91回 日本生化学会大会 
2018/09/25
18 Cdkl5ノックアウトP19細胞に対する漢方薬「抑肝散」の神経分化促進作用
第4回 稀少疾患セミナー
2018/09/03
19 HDAC8 regulates neural differentiation through embryoid bodies formation in P19 cells
The 43rd FEBS congress
2018/07/08
20 Identification of CLN6 and CLN3 genes mutations in three unrelated Japanese neuronal ceroid lipofuscinosis patients.
The european human genetics conference 2018
2018/06/18
21 Possible involvement of FREM2 homozygous mutation determined by whole-exome sequencing in a Japanese family with unilateral small kidney
The european human genetics conference 2018
2018/06/17
22 Possible involvement of FREM2 homozygous mutation determined by whole-exome sequencing in unilateral small kidney
第3回 稀少疾患セミナー
2017/09/09
23 Rett症候群の症状を示す患者に見られる新規CDKL5変異について
第39回 日本分子生物学会年会
2016/11/30
24 CRISPR-Cas9によるCDKL5遺伝子ノックアウト細胞の作製
第2回 稀少疾患セミナー
2016/09/03
25 Possible application of a keratan sulfate glycan recognizing antibody in discriminating teratoma formation phenotypes in rat iPS cells.
The 18th Takeda Science Foundation Symposium on Bioscience
2015/01/15
26 Mutational analysis of cathepsin F and CLN6 genes in a Japanese patient with Kufs disease, an adult onset neuronal ceroid lipofuscinosis
The european human genetics conference 2014, Milan, Italy
2014/06/01
27 Novel Mutation of CDKL5 Gene in a Rett Syndrome Patient
日本薬学会 第134年会(熊本)
2014/03/30
28 Genetic screening in a Rett syndrome patient
第63回 日本薬学会近畿支部支部総会
2013/10/12
29 成人型セロイドリポフスチン症であるKufs病の原因遺伝子の探索
第63回 日本薬学会近畿支部支部総会
2013/10/12
30 A novel mutation of iduronate-2-sulfatase gene in an adult patient with severe Hunter syndrome
第86回日本生化学会大会、横浜
2013/09/13
31 Generation of rat induced pluripotent stem cells and differentiation into neurons
第86回日本生化学会大会、横浜
2013/09/12
32 IDURSULFASE ENZYME REPLACEMENT THERAPY IN AN ADULT PATIENT WITH SEVERE HUNTER SYNDROME HAVING A NOVEL MUTATION OF IDURONATE-2-SULFATASE GENE
2013年度 シンポジウム 生活習慣病最前線
2013/08/21
33 リソソーム異常による超希少疾患『Kufs病』の原因遺伝子を探索する
2013年度 シンポジウム 生活習慣病最前線
2013/08/21
34 ラット線維芽細胞から樹立された人工多能性幹細胞における多能性の検討
第62回 日本薬学会近畿支部大会
2012/10/20
35 蛍光物質SYBR Greenを用いたアレル特異的リアルタイムPCR法によるヒト尿酸輸送体R90H(G269A)および1639-1643del GTCCT,IVS2+1 G>A変異の検出法
第62回 日本薬学会近畿支部大会
2012/10/20
36 MUTATIONAL ANALYSIS OF THE URATE TRANSPORTER 1 GENE IN JAPANESE PATIENTS WITH RENAL HYPOURICEMIA
49th ERA-EDTA CONGRESS, Paris, France
2012/05/26
37 蛍光物質SYBR Greenを用いたアレル特異的リアルタイム PCR法によるヒト尿酸輸送体W258X(G774A)及びR90H(G269A)変異の検出法
第84回 日本生化学会大会、京都
2011/09/23