研究者学術情報データベース

イナヅ　テツヤ
稲津　哲也
INAZU Tetsuya

所属薬学部薬学科

職名教授

学会発表
1.	2026/09/11	前糖尿病患者における血糖変化はエルデカルシトールによる骨密度反応を修飾する－DPVD 無作為化試験の事後コホート研究（口頭発表，一般）
2.	2026/05/25	Primary or secondary hypobetalipoproteinemia in Japanese patients （ポスター，一般）
3.	2026/04/22	Adrenal venous sampling improves functional lateralization in adrenocorticotropic hormone-independent autonomous cortisol secretion: relevance in non-decisive imaging （ポスター，一般）
4.	2025/09/24	Anti-sarcopenic effects of active vitamin D through modulation of anabolic and catabolic signaling pathways in human skeletal muscle （口頭発表，一般）
5.	2025/06/05	Long-term follow-up study for Japanese patients with renal hypouricemia （ポスター，一般）
6.	2025/05/30	活性型ビタミンDのヒト骨格筋におけるタンパク同化および異化シグナル伝達経路の調節を通じた抗サルコペニア効果（口頭発表，一般）
7.	2024/06/02	Comprehensive in silico functional analysis of CDKL5 involved in a genetic Intellectual Disability （ポスター）
8.	2024/04/14	境界型糖尿病患者におけるサルコペニア予防のための活性型ビタミンDの有効性（口頭発表，一般）
9.	2024/03/01	Efficacy of active vitamin D treatment to prevent sarcopenia in adults with prediabetes: randomized controlled trial （口頭発表，一般）
10.	2023/10/27	Active Vitamin D Treatment and Prevention of Sarcopenia in Adults with Prediabetes （ポスター）
11.	2023/03/27	P19細胞における神経分化過程でのhistone deacetylase 8の機能解析（ポスター）
12.	2022/12/02	レット症候群原因遺伝子 CDKL5 の触媒部位内1アミノ酸置換による網羅的 in silico 機能予測解析（ポスター）
13.	2022/09/02	CDKL5 ノックインマウスの行動解析（ポスター）
14.	2022/09/01	レット症候群原因遺伝子 CDKL5 の触媒部位内1アミノ酸置換による網羅的 in silico 機能予測解析（口頭発表，一般）
15.	2022/03/28	レット症候群原因遺伝子CDKL5の触媒部位内１アミノ酸置換による網羅的in silico 機能予測解析と臨床報告例との相関（ポスター）
16.	2021/09/17	Cornelia de Lange syndromeの原因遺伝子 - HDAC8の神経分化過程における役割- （口頭発表，一般）
17.	2021/09/17	シデリウス型X連鎖性精神遅滞症候群原因遺伝子 PHF8の機能解析（ポスター）
18.	2020/12/03	Phf8ノックアウトP19胚性腫瘍細胞株の樹立とその解析（ポスター）
19.	2020/10/12	Yokukansan, a Japanese traditional medicine, enhances the level of neuronal lineage markers in differentiated wild and cdkl5 knockout P19 embryonic carcinoma cells （ポスター）
20.	2020/10/10	HDAC8の欠損は神経分化不全を導く（ポスター）
21.	2020/10/10	P19EC細胞における「一味抜き抑肝散」の神経分化への効果検討（ポスター）
22.	2020/10/10	Phf8ノックアウトP19胚性腫瘍細胞株を用いたPHF8の機能解析（ポスター）
23.	2020/03/26	P19細胞における神経分化過程でのHDAC8の機能解析（ポスター）
24.	2020/03/26	Phf8ノックアウトP19胚性腫瘍細胞株の樹立とその解析（ポスター）
25.	2019/10/12	Gitelman症候群様を呈した患者における原因遺伝子の探索（ポスター）
26.	2019/10/12	Hdac8 KO P19細胞におけるRett症候群関連因子の発現変動とその解析（ポスター）
27.	2019/10/12	PDGFシグナルとCDKL5はNeuro2a細胞の神経突起伸長を制御する（ポスター）
28.	2019/10/12	Phf8ノックアウトP19細胞株の樹立と解析（ポスター）
29.	2019/09/18	A novel CDKL5 mutation in an atypical Rett syndrome patient and development a convenient method for detecting CDKL5 activity （口頭発表，特別・招待講演等）
30.	2019/09/18	Expression analysis of Rett syndrome-related genetic factors, e.g. CDKL5, in HDAC8 knockout P19 cells （ポスター）
31.	2019/09/18	Yokukansan, a Kampo medicine, enhances the level of neuronal lineage markers in differentiated P19 embryonic carcinoma cells
32.	2019/08/30	Gitelman症候群様を呈した患者における原因遺伝子の探索（ポスター）
33.	2019/08/30	Hdac8 KO P19細胞におけるRett症候群関連因子の発現変動とその解析（ポスター）
34.	2019/08/30	PDGFシグナルとCDKL5はNeuro2a細胞の神経突起伸長を制御する（ポスター）
35.	2019/08/30	Phf8ノックアウトP19細胞株の樹立と解析（ポスター）
36.	2019/06/17	A novel CDKL5 mutation in an atypical Rett syndrome patient and development an efficient method for detecting CDKL5 activity （ポスター）
37.	2018/11/28	Cdkl5ノックアウトP19細胞に対する漢方薬「抑肝散」の神経分化促進作用（ポスター）
38.	2018/10/05	Eldecalcitol, a vitamin D analogue, for diabetes prevention in impaired glucose tolerance: DPVD study （口頭発表，一般）
39.	2018/09/25	P19細胞の神経分化時におけるHistone deacetylase 8の機能解析（ポスター）
40.	2018/09/03	Cdkl5ノックアウトP19細胞に対する漢方薬「抑肝散」の神経分化促進作用（ポスター）
41.	2018/07/08	HDAC8 regulates neural differentiation through embryoid bodies formation in P19 cells （ポスター）
42.	2018/06/18	Identification of CLN6 and CLN3 genes mutations in three unrelated Japanese neuronal ceroid lipofuscinosis patients. （ポスター）
43.	2018/06/17	Possible involvement of FREM2 homozygous mutation determined by whole-exome sequencing in a Japanese family with unilateral small kidney （ポスター）
44.	2017/09/09	Possible involvement of FREM2 homozygous mutation determined by whole-exome sequencing in unilateral small kidney （ポスター）
45.	2016/11/30	Rett症候群の症状を示す患者に見られる新規CDKL5変異について（ポスター）
46.	2016/09/03	CRISPR-Cas9によるCDKL5遺伝子ノックアウト細胞の作製（ポスター）
47.	2015/01/15	Possible application of a keratan sulfate glycan recognizing antibody in discriminating teratoma formation phenotypes in rat iPS cells. （ポスター）
48.	2014/06/01	Mutational analysis of cathepsin F and CLN6 genes in a Japanese patient with Kufs disease, an adult onset neuronal ceroid lipofuscinosis
49.	2014/03/30	Novel Mutation of CDKL5 Gene in a Rett Syndrome Patient （ポスター）
50.	2013/10/12	Genetic screening in a Rett syndrome patient （ポスター）
51.	2013/10/12	成人型セロイドリポフスチン症であるKufs病の原因遺伝子の探索（ポスター）
52.	2013/09/13	A novel mutation of iduronate-2-sulfatase gene in an adult patient with severe Hunter syndrome （ポスター）
53.	2013/09/12	Generation of rat induced pluripotent stem cells and differentiation into neurons （ポスター）
54.	2013/08/21	IDURSULFASE ENZYME REPLACEMENT THERAPY IN AN ADULT PATIENT WITH SEVERE HUNTER SYNDROME HAVING A NOVEL MUTATION OF IDURONATE-2-SULFATASE GENE （ポスター）
55.	2013/08/21	リソソーム異常による超希少疾患『Kufs病』の原因遺伝子を探索する（ポスター）
56.	2012/10/20	ラット線維芽細胞から樹立された人工多能性幹細胞における多能性の検討（口頭発表，一般）
57.	2012/10/20	蛍光物質SYBR Greenを用いたアレル特異的リアルタイムPCR法によるヒト尿酸輸送体R90H(G269A)および1639-1643del GTCCT,IVS2+1 G>A変異の検出法（口頭発表，一般）
58.	2012/05/26	MUTATIONAL ANALYSIS OF THE URATE TRANSPORTER 1 GENE IN JAPANESE PATIENTS WITH RENAL HYPOURICEMIA （口頭発表，一般）
59.	2011/09/23	蛍光物質SYBR Greenを用いたアレル特異的リアルタイム PCR法によるヒト尿酸輸送体W258X(G774A)及びR90H(G269A)変異の検出法（口頭発表，一般）