研究者学術情報データベース

（最終更新日 : 2021-06-30 08:49:53）

ブンショウホウ
文小鵬
WEN XIAOPENG

所属薬学部創薬科学科

職名助教

学歴
1.	2015/04～2019/03	京都府立医科大学医学研究科統合医科学専攻博士課程修了医学博士
2.	2013/04～2015/03	京都府立医科大学医学研究科医科学専攻修士課程修了医科学修士
3.	2007/09～2011/07	広東薬科大学薬学部卒業薬学学士

職歴
1.	2021/05/20 ～	京都大学高等研究院　物質ー細胞統合システム拠点亀井グループ客員助教
2.	2021/04 ～	立命館大学薬学部助教
3.	2019/04 ～ 2021/03	京都大学　高等研究院　物質―細胞統合システム拠点亀井グループ研究補助員

所属学会
1.	2019/04 ～	日本薬理学会

研究テーマ
1.	シヌクレイノパチーと腸管神経

研究概要
腸管細胞―神経細胞共培養システムの開発およびシヌクレイノパチーの発症メガニズムの解明への応用パーキンソン病やレビー小体型認知症などのシヌクレイノパチーは、炎症や酸化ストレス等、様々な要因が絡み合うことで神経細胞におけるαシヌクレインが凝集し、神経細胞死を引き起こす神経変性疾患である。神経におけるαシヌクレインの凝集は腸管微生物や腸管の炎症と関連しており，パーキンソン病の発症は腸管からと推定されている。腸粘膜とその神経の病態病理を明らかにすれば、シヌクレイノパチーの予防および早期治療法の開発に繋がる。しかし、動物実験では腸の研究をするのに、安定な実験条件が設定できず、病態を解明することは困難である。Induced pluripotent stem cells（iPSC）技術の応用はパーキンソン病の病因解明に広く用いられているが、主に神経細胞のみ注目され、iPSC由来分化腸管細胞―神経細胞共培養システムは未だ確立されていない。我々はiPSC技術を用い、腸管粘膜、神経細胞、免疫細胞共培養システムを作製し、腸管におけるシヌクレイノパチーの発症メカニズムを解明する。

現在の専門分野
薬理学

論文
1.	2021/05	Evaluation of the Effects of Solvents Used in the Fabrication of Microfluidic Devices on Cell Cultures. │ Micromachines │ 12 (5) (共著)
2.	2019/02	NOX1/NADPH oxidase regulates the expression of multidrug resistance-associated protein 1 and maintains intracellular glutathione levels. │ The FEBS journal │ 286 (4),678-687 (共著)

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